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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过抽血就能早期了解宝宝是否有染色体数量异常风险的安心检测。

谁需要做这个检测?

  • 您在漯河的医院做常规产检,医生建议进行更全面的筛查时。
  • 您属于高龄孕育,希望能获得更安心的保障时。
  • 您对之前的筛查结果有些担心,希望进一步明确风险时。
  • 您在漯河工作生活,希望选择便捷、无创伤的筛查方式时。
  • 您和您的伴侣希望为宝宝的健康做更周全的前期了解时。

这个检测能查出什么?

我们可以把宝宝的染色体想象成一套精密的‘说明书’,正常情况下应该是完整的两套。这项检测主要关注其中三本关键‘说明书’——第21、18、13号染色体,看看它们的数量有没有出错,是不是多复印了一套。比如,21号染色体多了一条,就与大家熟知的唐氏综合征有关。它像一次高精度的‘初筛’,能非常有效地发现这几条染色体数量上的主要异常风险,让您心里更有底。您放心,它是一项筛查技术,主要针对这三条染色体的数量问题,对于染色体结构上细微的异常或者其他染色体的问题,目前不在它的主要检测范围内,也不能替代最终的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,完全无创,对您和宝宝都很安全。只需要抽取您10毫升左右的静脉血(相当于两小汤匙的量),用的是血液中游离的宝宝DNA信息进行分析。您不需要空腹,随时可以采样。抽血过程就和常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。在漯河,您可以在合作的采样点直接完成,部分机构也支持护士上门服务或您邮寄样本,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对于21、18、13号染色体数量异常的筛查,准确性很高,尤其是对21号染色体相关风险的检出率非常出色。它是一种安全的筛查手段,因为它只分析血液中的信息,没有任何侵入性操作。如果检测结果显示为‘低风险’,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大安心。如果报告提示‘高风险’,您也不必过度惊慌,这只是一个筛查信号,意味着需要听从专业建议,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法来最终确认。我们的报告会清晰注明这一点,并附有后续步骤的指导。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说是‘无创’的,具体是怎么操作的?
操作非常简单。您只需要像做普通抽血化验一样,在漯河的合作采样点或医疗机构,由护士抽取您手臂上的一管静脉血(大约5-10毫升)即可。之后血液样本会送往实验室分析,您等待报告结果就行。
报告出来会有人通知我吗?还是我自己去查?
请您放心,报告完成后,我们的客服人员会第一时间通过电话或短信通知您。您也可以根据提供的查询方式,自行在官方渠道查看报告状态。
这个价格包含了几次抽血?如果一次没成功还要再交钱吗?
费用1705元包含单次采血及检测分析。在极少数情况下,因样本量不足或质量不合格需要重新采血,通常我们不会额外收费。具体政策会在您采样前说明。请注意,本项目为自费项目,不支持医保。
我老公有家族遗传病史,我做这个检查能查出来孩子会不会遗传吗?
这项检测主要筛查染色体数量异常(如多一条或少一条),而非单基因遗传病。如果担忧特定的家族遗传病史,需要针对该致病基因进行专项的遗传咨询和携带者筛查,这与本项目目的不同。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
您好,检测报告会以加密PDF电子版的形式优先发送给您。如果您需要纸质报告,可以联系客服申请邮寄,但可能需要额外的时间和费用。电子报告与纸质版具有同等效力。

注意事项

  • 检测费用为1705元,需要您自费承担,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间通常在孕12周之后,具体请根据您的情况咨询专业人士。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必如实填写个人信息及孕周,这关系到分析的准确性。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请您预留好时间。
  • 本检测包含保险服务,具体保障范围请参阅随附的保险说明文件。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果应作为综合评估的参考,任何医疗决策请与您的产科医生充分沟通。

用户评价 (10条,均分4.8)

陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-1940人觉得有用
赖** 已验证 35岁初产妇

报告速度比我同事在其他地方做的快了好几天,而且内容特别详细。除了主要的三项,还有性染色体和其他项目的分析。我把报告拿给产科主任看,主任说数据很全面,参考价值高,准确性在业内是认可的。这让我这个28岁的头胎孕妈觉得特别靠谱。

机构回复

感谢您的分享和专业医生的肯定!我们致力于提供全面、深度的检测信息,为临床决策提供有力支持。能成为您孕期路上的可靠伙伴,我们深感荣幸。

2026-03-1526人觉得有用
贺** 已验证 双胞胎孕妈

APP的体验很好,所有步骤(预约、查看进度、下载报告)都能在手机上完成。尤其是报告推送时,还有一段简单的语音解读概要,这个设计很贴心,让我能第一时间抓住重点。

机构回复

很高兴您喜欢我们的数字化服务体验!我们致力于通过技术让服务更便捷、更易懂。您的满意是我们不断优化的动力。

2026-03-1837人觉得有用
邵** 已验证 遗传咨询后检测

作为32岁的孕妈,比较看重性价比。你们家含保险的套餐我觉得挺好。报告准时在第九天拿到,准确性方面我没法验证,但产检医生看了说数据很标准,没问题。整个流程规范,没出岔子,让人安心,给5星。

机构回复

感谢您的评价!‘规范、安心’正是我们想为客户提供的核心体验。保险的加入也是为了给您多一重保障。很高兴服务能达到您的预期,祝您一切顺利!

2026-03-1336人觉得有用
赵** 已验证 备孕夫妻

我是准爸爸,主要我负责跑腿。最大感受就是省心,从公众号下单到查看报告全在手机上完成。提醒短信很及时,不会错过节点。取报告时还自动生成了解读版,虽然最后还是要问医生,但自己先看能懂个七八成,心里有底。

机构回复

谢谢您从准爸爸的角度分享体验!我们的数字化服务确实希望为家庭提供便利,让信息获取更透明易懂。有任何疑问,我们的顾问也随时在线解答。

2026-02-2843人觉得有用
李** 已验证 孕早期

总体满意,流程快服务好。就是价格嘛,如果能再稍微亲民一点点,或者多些优惠活动就更好了。毕竟对普通家庭来说,这还是一项不小的开支。不过含保险这点确实加分。

机构回复

衷心感谢您的真诚反馈!价格方面我们一直在努力优化成本,并会定期推出优惠活动,力求让更多家庭能以更轻松的方式享受优质服务。请您继续关注我们。

2026-03-0767人觉得有用
尹** 已验证 高龄产妇

预约后收到详细的采样前须知短信,包括穿宽松衣服、饮食建议等,很实用。现场核对信息非常严谨,反复确认姓名和孕周。虽然严谨到有点“啰嗦”,但让人特别放心,感觉每一步都有人为你把关,不会出错。

机构回复

严谨即是负责!信息核对是检测准确性的第一道关口,我们宁可“啰嗦”也绝不能出错。感谢您对我们严谨流程的理解与认可,这是对我们工作最大的支持。

2024-10-1254人觉得有用
谭** 已验证 二胎妈妈

作为二胎妈妈,对比一胎时做的NIPT,这次的服务和流程确实进步很多,采血几乎无感。但感觉现在的检测项目名目繁多,虽然含保险,但总价还是上去了。希望核心项目能更有价格优势。

机构回复

感谢您作为资深孕妈的对比与认可!我们一直在技术和服务上寻求进步。关于价格,我们也会持续评估,在确保检测质量的前提下,努力让利给用户。您的意见对我们很重要!

2025-05-1237人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

作为一名32岁孕妈,最怕抽血和排队。这次体验意外的好,护士技术娴熟,一点不疼。而且合作机构就在我家附近,步行10分钟就到,省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时,对孕妇来说真的太友好了。

机构回复

感谢您对采样流程的认可!我们深知孕期不便,因此精选合作采样点,力求地理位置便利、服务专业高效,希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。

2026-02-2453人觉得有用
杜** 已验证 高危孕妇

出报告时间比承诺的还早了一天,给了我一个大惊喜!客服马上通知了我,语气听起来也替我高兴。这种积极、正向的跟进,让等待的过程都变得没那么煎熬了。

机构回复

能提前为您带来好消息,我们和您一样开心!每一次高效的检测和传递,都承载着我们团队对您和宝宝的祝福。

2026-01-0852人觉得有用

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