肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 体检发现漯河肺结节,医生建议进一步明确其性质的个人。
- 在漯河确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的人。
- 正在漯河接受肺癌治疗,想通过血液方便地监控治疗效果的朋友。
- 有漯河肺癌家族史,希望进行更全面健康管理的朋友。
- 在漯河使用靶向药一段时间后,想评估是否出现耐药的人群。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次针对肺癌的‘血液侦察’。我们从您的血液中,捕捉那些可能从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA片段(即ctDNA)。这项检测专门针对与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)进行深度分析,看看它们是否存在特定的‘变异’。如果发现了这些变异,就相当于找到了驱动肺癌生长的‘钥匙孔’,那么医生就可能为您匹配上能精准插入这些‘钥匙孔’的靶向药物,实现更个体化的治疗。同时,治疗过程中,通过定期复查血液中的这些指标变化,可以动态评估疗效。您放心,这个检测非常安全,只是抽血分析。但需要说明的是,血液中的肿瘤DNA含量有时可能很低,存在检测不到的可能性。如果血液检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合组织样本进行复核。
检测过程麻烦吗?
整个过程其实很简单,就像一次常规的抽血检查。您不需要特意空腹,正常饮食即可。采样时,护士会从您的手臂静脉抽取大约10毫升的全血(大约两汤匙的量),整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在漯河的合作机构现场完成采样,或者选择更便捷的方式——通过快递将采血套装邮寄到家,在专业护士上门或自行前往附近机构采样后,再将样本寄回检测中心。无论哪种方式,都非常方便,不会影响您的日常生活。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,能够同时、高通量地分析多个基因位点,技术本身是成熟且准确的。它检测的是血液中客观存在的基因序列信息,安全性很高,您不用担心辐射或侵入性伤害。由于检测的是血液中循环的肿瘤DNA,其含量会受到肿瘤大小、分期、释放DNA能力等多种因素影响。因此,对于早期或释放DNA较少的肿瘤,可能存在漏检(假阴性)的风险。如果检测结果与您的临床情况不符,或者结果为阴性但医生仍有疑虑,可能会建议结合肿瘤组织活检等其他检查来综合判断,为您提供更稳妥的诊疗参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采血当天请穿着袖口宽松的衣物,方便抽血。
- 如果选择邮寄套件,请收到后尽快安排采样,并按说明保存寄回。
- 检测为自费项目,费用需个人承担,请您提前知悉。
- 报告出具后,建议您携带报告咨询漯河的主治医生或专业人士解读。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
- 如果在漯河采样,请携带有效身份证件以便核对信息。
- 若近期有输血史,请务必告知您的顾问,这可能影响检测。
用户评价 (10条,均分4.8)
我是乳腺癌术后,想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极,从下单到出报告每一步都微信提醒,连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生,这种跟进真的让人感觉很受重视,不像是交完钱就完事了。
机构回复
感谢您的高度认可!我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要,因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利!
服务体验很好!预约后很快就安排了附近合作诊所抽血,不用跑远。抽血护士手法专业。报告出来后,还有电话回访,问有没有看不懂的地方,需不需要帮忙解读给家人听。这种售后关怀让人感觉不是一锤子买卖,很贴心。
机构回复
非常感谢您对我们服务细节的肯定!我们坚信,专业的检测需要与温暖的服务相结合。确保您能理解并用好报告,是我们服务闭环中的重要一环。期待继续为您提供健康支持!
病人是我,淋巴瘤患者,同时监测肺癌风险。我比较较真,问了他们实验室的数据服务器在哪,是不是有外部攻击风险。技术老师居然真的给我简单讲了防火墙和本地化存储的策略,虽然不太全懂,但态度和专业性让我信服。
机构回复
很高兴能与您进行专业沟通。我们的生物信息数据均存储于通过等级保护认证的本地化安全服务器,并设有高级别防火墙与实时监控系统,严格防范外部攻击,确保数据物理与逻辑安全。
检测流程挺顺利的,但报告等了两周多,比预计的久,中间催过一次。不过客服解释是因为血液中ctDNA浓度低,为了确保准确性进行了复检,这能理解。报告出来后,解读医生非常负责,还主动提出可以把一份摘要版报告(去掉复杂数据)发给我,方便我给家里其他不太懂医的长辈看,这个细节很人性化。
机构回复
让您久等了,非常抱歉。对于低浓度样本,我们坚持“精准优先”的原则,有时确实需要更多验证时间。感谢您的理解。我们提供报告摘要服务,正是为了帮助患者家庭更好地沟通病情。很高兴这个服务对您有帮助。
预约了最早的时间段,担心要排队。结果准时到达后前面没人,直接就开始采血了,一点没耽误。对于讨厌排队等待的人来说,这种守时、高效的服务体验真的太棒了!
机构回复
高效、守时是我们对服务的基本要求。很高兴我们的时间管理能符合您的期待,为您节省了宝贵时间。感谢您的肯定!
环境和服务都一流,专业度毋庸置疑。就是价格确实不便宜,对于我们普通家庭来说是一笔不小的开销。虽然知道技术成本高,但还是希望未来能有更多普惠价格的产品或分期支付选项。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受,高昂的研发和设备成本是当前定价的主要原因。我们也在积极寻求与各方合作,探索更多支付方案,让技术惠及更多人。
父亲肺鳞癌,医生说不像有常见突变,但我们还是想做检测碰碰运气。价格比腺癌的套餐便宜一点,但对我们普通家庭也是笔开支。结果确实没有常见突变,但报告后面附带了免疫治疗相关指标提示,给了我们新的思路。钱没白花,信息量很足。
机构回复
感谢您的信任。即使没有常见驱动突变,全面的检测报告也能提供如TMB、MSI等免疫治疗相关指标,为治疗拓宽选择。祝您父亲在后续治疗中取得好效果。
我印象很深的是,在咨询前需要填一份详细的个人信息和病史表,表格设计得非常科学和详尽,还有单独的知情同意书讲解环节。虽然繁琐,但这种严格的流程设置在环境上营造出了科研级别的严谨氛围,不是随便抽个血就完事。
机构回复
严谨的流程是精准医疗的起点。详细的病史采集与充分的知情同意,是确保检测建议个体化、合规化的关键步骤。感谢您对我们严谨流程的理解与支持。
作为肠癌患者,我出现了肺部转移,医生想看看有没有跨癌种的用药机会。这个检测覆盖了肺癌常见的12个基因,报告出来速度挺快。虽然没有找到“跨癌种”用药的突变,但明确了肺部转移灶的基因状态,为化疗方案的选择提供了参考。整个流程规范,结果让人信服。
机构回复
您好,感谢您的评价。对于转移性肿瘤,明确转移灶的分子特征同样非常重要,能够帮助医生避开可能无效的治疗,选择更可能获益的方案。我们很高兴检测结果能为您的治疗提供有价值的参考信息。
我是乳腺癌术后,做这个检测是为了全面筛查。等待报告那十天有点焦虑,就在APP里给客服留了言。没想到半小时后就收到了回复,还告诉我目前报告正在哪个环节、大概还需要多久,非常透明。后来报告解读时,医生还特意针对我的病史,分析了肺癌与乳腺癌遗传关联的风险,很贴心。
机构回复
感谢您的反馈。我们优化了流程状态查询功能,就是为了缓解用户的等待焦虑。我们的解读医生会结合用户的整体健康状况进行分析,提供个性化建议。您的满意是对我们“全周期关怀”理念的最好肯定。
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