肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 病理确诊为非小细胞肺癌后,想了解是否有靶向药可以使用的朋友。
- 在漯河的医院就诊,主治医生建议通过基因检测来制定下一步治疗方案。
- 使用传统化疗效果不佳或出现耐药,希望寻找新治疗方向的朋友。
- 想全面了解自身肿瘤基因情况,为后续治疗决策提供更多参考信息。
- 在漯河或其他地方有明确的肿瘤组织样本(如手术或活检取得)。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肺癌比作一场精准的战役,那么这份检测就是为您绘制一张关键的‘敌情地图’。它并非直接诊断肺癌,而是对您已有的肺癌组织样本进行一次深度‘侦察’,专门查找13个与肺癌靶向治疗密切相关的基因(包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS等)是否发生了特定变化。这些基因的变化就像是肿瘤的‘开关’或‘弱点’,一旦被检测出来,就提示可能有对应的‘精准武器’——靶向药物可以针对性地使用,从而可能达到更好的疗效和更少的副作用。它能发现的正是这些指导用药的关键信息。需要了解的是,它主要针对这13个明确的基因点位,并不能覆盖所有可能的基因变异,也不能预测药物使用的最终效果,但它是目前寻找有效靶向药非常关键的一步。
检测过程麻烦吗?
您放心,这个过程其实很简单。您不需要专门为检测抽血或空腹,检测使用的是您在医院进行手术或穿刺活检时已经取得的肿瘤组织(如石蜡切片、新鲜组织块等)。对于您来说,主要步骤是授权并提供这些已有的组织样本。在漯河,通常有两种方式:一种是可以由您的家人或朋友,凭相关手续前往存放样本的医院病理科借出切片或组织块,然后直接送到我们的漯河合作服务点;另一种是我们可以协助安排专业的邮寄服务,您无需亲自奔波。整个过程无创(因为用的是已有样本),您不会有任何额外的疼痛或不适。
结果准确吗?安全吗?
请您放心,这项检测采用目前主流的二代测序技术,对指定基因的检测具有很高的准确性。整个检测流程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制体系保障安全与可靠。我们检测的是从您身体取出的组织样本,本身不存在辐射或额外的身体风险。需要说明的是,检测结果的准确性也取决于您提供的组织样本中是否含有足够数量、质量合格的肿瘤细胞。如果样本中肿瘤细胞含量太低或保存不理想,可能会影响检测成功率,这时我们的专业团队会及时与您沟通,评估是否需要重新取样或补充其他检测方式。这不是常见情况,但我们会为您全面考虑。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销,请您知悉。
- 请务必提前与主治医生沟通,确认进行基因检测的必要性。
- 在借阅医院病理样本前,建议先联系医院病理科了解具体的借片流程和所需材料。
- 样本邮寄请使用我们提供的专用采样包,并确保包装牢固,以防运输途中损坏。
- 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,特别是关于个人信息保护和数据使用的部分。
- 收到报告后,建议您与主治医生共同商讨结果,以制定最适合您的后续方案。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时向医生出示。
用户评价 (10条,均分4.7)
父亲得了肺癌,医生说看看有没有靶向药可以吃,就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露,毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告,整个流程里工作人员都没多问一句无关的,报告也是密封好的,就感觉很专业很放心。对结果也很满意,找到了匹配的靶向药。
机构回复
感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则,整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考,是我们的荣幸。
总体很满意,特别是生物学意义解读部分。但感觉报告对‘免疫治疗相关标记物’(如TMB)的分析可以更深入一些,现在主要是列出数值和简单说明,如果能结合我的基因突变特征,给出更个性化的免疫疗效预测分析就更好了。
机构回复
感谢您如此专业的建议。免疫治疗疗效预测是当前的研究热点,我们正在持续升级相关算法和解读维度。您的反馈对我们非常重要,我们会将其纳入产品优化计划。
妈妈诊断肺腺癌,主治医生建议做基因检测,说看看有没有靶向药机会。一开始觉得上万块太贵了,但做完拿到报告,发现EGFR有突变,可以用经典的一代靶向药,一个月药费医保报销后自己才出几百块。这么一算,这检测费真的花得值,帮我们家省了后续试药的钱和宝贵时间。
机构回复
看到您的分享,我们非常欣慰。的确,基因检测的目的是为治疗导航,如果能精准匹配到有效且医保覆盖的靶向药,从长远看是极具性价比的选择。祝阿姨治疗顺利!
主治医生推荐的,说对于初治患者,这个13基因套餐是性价比最高的入门选择。价格透明,没有隐藏费用。报告出来医生一看就明白,马上定下了靶向方案。整个过程很顺畅,感觉钱都花在了实实在在的检测和分析上,没为那些华而不实的扩展项目买单。
机构回复
非常感谢您和医生的信任。我们专注于提供临床必需的、高性价比的检测项目,确保每一分钱都用于关键信息的获取,助力快速制定治疗方案。
检测后发现了一个罕见突变,匹配的药国内还没上市。我正发愁呢,客服人员几天后竟然主动给我发来了这个突变最新的国外临床试验信息和几个正在招募患者的项目链接。这个举动太暖了!他们完全可以不管,但他们想到了,并且去做了。
机构回复
为您提供力所能及的、全面的信息支持是我们的目标。罕见突变意味着治疗选择更少,我们更应该协助您寻找一切可能的机会。希望这些信息能为您打开新的窗口。
我本人是肠癌患者,肺部新发现了转移灶,需要做肺癌的基因检测。跨癌种的检测我最担心样本会不会搞混或者流程不对。但客服反复跟我确认了病理类型和样本要求,还让我拍了蜡块照片给他们先看,非常仔细。整个沟通下来感觉很专业,放心多了。
机构回复
您的情况确实需要特别审慎。不同癌种、不同样本的处理确有差异,我们前期的多重确认环节,正是为了确保万无一失,对每一位用户的样本负责。感谢您对我们专业性的信任,我们会持续为您的治疗提供精准支持。
检测是为了二次手术前评估有没有新突变。报告速度比预期快。解读时,老师重点分析了新发突变与最初手术时标本的可能差异,并解释了这种变化对治疗的意义。这种对比分析,对判断病情进展很有帮助,专业性很强。
机构回复
谢谢您的反馈。对于二次手术或复发患者,历时性的分子变化比对至关重要。我们的分析会着重于此,以揭示肿瘤的进化轨迹,为治疗调整提供关键依据。
报告内容很专业,但对于我们普通家属来说,部分术语理解起来还是有点费劲。虽然提供了电话解读,但如果是纸质报告,能在旁边加点通俗注释就更好了。客服态度是很好的。
机构回复
您的建议非常宝贵!我们正在设计更人性化的报告版本,考虑增加通俗版小结或注释,让信息更易理解。感谢您的提议!
体检发现CEA指标异常,进一步检查高度怀疑肺癌,需要做基因检测。整个检测流程很清晰,公众号上就能查到状态,从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’,一目了然。不用总去问医生,自己心里也有数,减少了等待期的焦虑。
机构回复
很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验,让信息更透明,希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。
检测本身和服务都很好,但感觉性价比可以再提高。同样的检测项目,似乎不同机构价格有差异。虽然这里环境和服务加分,但对于自费患者,还是希望价格能更有竞争力一些,或者把基础检测和高端服务分不同档次让我们选。
机构回复
感谢您提出的中肯建议。我们在定价时综合考虑了检测技术、服务质量与持续研发投入。您的想法为我们提供了新的思路,我们会在未来产品设计中更丰富地考虑不同需求。
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