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肿瘤基因检测泛实体瘤

泛实体瘤血液1238基因检测

样本类型

血液(血浆+白细胞)

价格

12000元

适用人群

通过一次抽血,检测与实体瘤相关的1238个基因,寻找可能的用药指导线索。

谁需要做这个检测?

  • 体检发现肿瘤标志物升高,希望进行初步排查的您。
  • 已完成治疗,想定期监测复发风险的您。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望了解自身相关风险的您。
  • 因身体原因不便进行组织活检,希望寻找替代方案的您。
  • 在漯河的常规体检后,希望增加深度健康评估项目的您。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望获取前沿信息参考的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中基因信息的‘精密扫描’。这项检测主要分析从您血液中分离出的循环肿瘤DNA,它就像是肿瘤细胞释放到血液中的‘碎片信号’。我们通过技术手段捕捉并解读这些信号,重点查看1238个与实体瘤发生发展密切相关的基因。这能帮助我们了解是否存在某些特定的基因变化,这些变化可能与一些已上市药物的作用靶点相关,从而为您提供潜在用药方向的线索参考。同时,它也能辅助评估基因层面的相关风险。需要了解的是,这是一种基于血液的筛查手段,其结果需要结合您的其他情况综合解读,并不能替代病理诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,只需要一次常规的静脉抽血。您不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样过程很快,就和普通体检抽血一样,只有轻微的针刺感。抽血量大约10-20毫升。您可以在漯河的合作服务网点完成采样,如果距离较远或不方便,我们也支持采样盒邮寄服务,会有专业人员指导您完成。

结果准确吗?安全吗?

您放心,这项检测采用经过验证的实验室技术,针对血液中特定基因片段的检测具有高度的特异性。整个过程在专业实验室内完成,样本仅用于本次检测,安全和隐私有保障。需要说明的是,任何检测技术都有其灵敏度的范围,血液中肿瘤信号浓度极低时,存在无法检出的可能性。如果检测结果提示有需要关注的信息,建议您结合自身情况,在专业人员的指导下考虑是否需要进一步的检查来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

12000元的价格,包含后续的解读服务吗?
通常,12000元的费用包含了样本检测、生物信息分析和出具报告。报告的基础解读一般包含在内。但深入的、结合您个人病情的个性化解读和咨询,通常需要您的主治医生或额外的专业咨询服务来完成。
12000元的费用是在哪个环节支付?
费用是自费项目,不支持医保报销。通常在采样前或采样后,我们的工作人员会与您确认并安排支付流程。
一万二的价格,在你们所有检测项目里算是什么档次?是最贵的吗?
在肿瘤基因检测领域,这属于覆盖较广、深度较深的中高端产品。我们还有针对更少基因或特定癌种的价格更亲民的检测,也有涵盖更全面分析(如全外显子组)的更高端项目。12000元这个项目在广度、深度和实用性上取得了较好的平衡。
家里有癌症家族史,但我自己没得病,能做这个来预警吗?
这个检测不适合。您描述的情况属于“遗传性肿瘤风险评估”,需要做的是遗传易感基因检测(如BRCA等),分析是否从父母那里遗传了增加患癌风险的基因变异。这与我们检测肿瘤体细胞突变的项目目的不同,请区分选择。
支付12000元后,还有别的隐藏收费吗?
12000元包含了从采样、检测到报告解读的全部服务费用,没有隐藏收费。唯一的例外是,如果您特别要求邮寄纸质报告,可能会产生单独的快递费用,这笔费用在邮寄前我们会与您确认。

注意事项

  • 检测费用为12000元,是自费项目,不支持医保报销。
  • 采样前无须空腹,但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
  • 若您近期接受过输血,请务必告知顾问,可能会影响检测时机。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 报告出具时间通常为采样后10-15个工作日,具体以实验室通知为准。
  • 检测报告为专业性文件,建议您在获取后,结合自身整体情况理解。
  • 请妥善保管您的报告,它包含了您的个人基因信息。
  • 本检测结果为一次性检测,基因信息具有稳定性,通常无需短期重复检测。

用户评价 (10条,均分4.7)

周** 已验证 胃癌家属

父亲肺腺癌,EGFR药耐药了。医生推荐做NGS找找原因。对比发现你们这个不仅查耐药机制,还全面扫描其他靶点,价格跟只测EGFR几个耐药位点的产品差不多。果断选了这个。果然发现了旁路激活,换药后有效。这性价比没话说。

机构回复

耐药后的检测至关重要,需要更广的视角寻找出路。我们针对耐药患者设计了更全面的检测内容,价格却力求亲民。很高兴能为您的父亲找到新的治疗方向!

2026-03-1960人觉得有用
郑** 已验证 肠癌患者

比对了半天,发现这个套餐把遗传性肿瘤基因也包含在内了,不用额外加钱单测。家里有癌症史,我一直担心这个。一次性把体细胞和胚系突变都查了,价格算下来其实很划算,也让我对整个家族的癌症风险有了更清晰的认识。

机构回复

您观察得很仔细。我们将遗传风险分析纳入套餐,正是希望为用户提供更完整的风险评估视角。能帮助您个人及家庭更好地进行健康管理,我们觉得这份设计非常值得。

2026-03-1547人觉得有用
吴** 已验证 胃癌家属

体检发现肺部有磨玻璃结节,心里很慌。朋友推荐了这个血液检测。从预约到收到报告,全程在手机小程序上操作,每一步都有短信提醒,特别清晰。快递小哥把采血包送到家,我自己照着视频操作的,很简单。报告不是冷冰冰的数据,有用药提示和临床解读,让我和医生沟通时更有准备,没那么焦虑了。

机构回复

感谢您的分享!我们致力于优化线上体验,让信息透明、操作简单,帮助您在等待期减少焦虑。很高兴报告能成为您与医生沟通的有效工具,定期随访也很重要哦。

2026-03-187人觉得有用
胡** 已验证 甲状腺结节

作为科技从业者,我比较关注流程的数字化程度。全程线上操作,电子报告加密发送,还有基于报告的智能推荐阅读,体验很流畅,感觉是一家技术驱动型的公司,挺靠谱的。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定。我们致力于利用数字化和智能化技术提升医疗服务的可及性与体验,确保安全、高效、便捷。您的认可是对我们技术团队最好的鼓励!

2026-03-1345人觉得有用
武** 已验证 肺癌家属

报告等了两周多,时间有点长,中间挺焦虑的。不过客服每隔几天会主动告知进度,安抚情绪。最后拿到的报告很厚,分析维度很多,感觉等待还是值得的。如果可以再优化下周期就更完美了。

机构回复

衷心感谢您的理解与宝贵建议。我们已收到关于检测周期的反馈,正在通过优化实验室流程、引入优先级管理等方式积极改进,力求在保证质量的同时提升效率。

2026-02-2843人觉得有用
叶** 已验证 主治医生推荐

特别感谢我的咨询顾问小李,在我父亲病情不稳定、我情绪很低落的时候,她给了我很多鼓励和支持,远远超出了工作范畴。检测是工具,但你们提供的情绪价值让我觉得特别温暖。

机构回复

读到此我们非常感动。陪伴您们度过艰难时刻,是我们服务的一部分。感谢您对小李的认可,我们会将这份温暖传递下去。请您也一定保重自己。

2026-03-0723人觉得有用
孔** 已验证 术后复查

我是乳腺癌术后三年,这次复查肿瘤标志物有波动,心里很害怕。做了这个检测想看看是不是有复发迹象。报告出来很快,而且显示没有检测到ctDNA,这让我悬着的心放下了一大半。报告附录里关于乳腺癌的预后和监测知识也很实用,感觉钱花得值。

机构回复

感谢您的选择。术后通过ctDNA监测复发风险是液体活检的重要应用。您提到的“分子层面无复发证据”是目前很好的结果。我们会在报告中提供相关科普,帮助您更好地理解自身状况。祝您持续健康!

2024-11-2318人觉得有用
吴** 已验证 体检异常

流程体验很好,但价格确实不便宜。不过考虑到一次能测1200多个基因,还有后续解读,也算为精准医疗投资了。希望未来价格能更亲民一些,让更多病友用得上。

机构回复

衷心感谢您的肯定与宝贵建议。我们理解费用是患者考量的重要因素。我们持续投入技术优化,力求在保证精准度的同时,未来能让检测成本进一步下降,惠及更多家庭。

2025-05-1668人觉得有用
谭** 已验证 术后复查

父亲是晚期结直肠癌,一线治疗耐药了,全家都急得不行。抱着试试看的心态做了这个血液检测,居然找到了一个罕见的基因融合,报告推荐了对应的靶向药。现在父亲已经用上药一个月,体感有好转。真的非常感谢这个技术。

机构回复

听到您父亲用药后体感好转的消息,我们由衷地感到欣慰。这正是我们工作的意义所在。希望我们的检测能继续为您的家庭带来希望,祝老人家治疗顺利,早日康复!

2026-02-2117人觉得有用
周** 已验证 肺癌家属

作为淋巴瘤患者,我一直在找性价比高的MRD(微小残留病灶)监测。你们这个套餐竟然包含了相关的测序内容,一次抽血既能找突变又能评估疗效,不用分开做两个检测了。算下来比单独做两个便宜不少,而且血也少抽一管。

机构回复

您很专业!我们确实将治疗伴随诊断与疗效监测指标进行了整合设计,旨在一次检测满足多个临床需求,减少患者重复检测的不便与花费。感谢您的细心发现和分享!

2026-01-0244人觉得有用

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