同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊为卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,希望了解PARP抑制剂是否适合自己的您。
- 确诊为晚期前列腺癌,主治医生建议评估新型靶向治疗机会的您。
- 确诊为乳腺癌,特别是三阴性或特定分型,医生推荐进行更全面疗效预测的您。
- 在其他城市进行过检测,但结果不确定或希望获得更全面HRD评分的您。
- 考虑参加新药临床试验,需要提供HRD相关基因检测报告作为入组条件的您。
- 已使用PARP抑制剂,想了解其疗效是否与基因背景相符的您。
这个检测能查出什么?
您可以将它想象成一次对肿瘤细胞“维修工具箱”的深度盘点。如果细胞的同源重组修复(HRR)功能出了问题,就像一个工具箱里关键工具损坏或缺失了,细胞修复自身DNA损伤的能力就会下降。这项检测主要做两件事:第一,检查28个与HRR相关的基因(包括知名的BRCA1和BRCA2),看它们的编码功能是否有突变或异常;第二,分析肿瘤细胞基因组上的一些特殊“标记”,综合计算出HRDscore评分,评估整个修复系统是否存在缺陷。它能帮助发现那些可能从PARP抑制剂这类“专攻维修缺陷”的药物中获益的个体。您放心,这并非预测所有药物疗效,它主要聚焦于评估PARP抑制剂的适用性。并且,它无法检测所有未知或罕见类型的基因变异。
检测过程麻烦吗?
整个过程其实很简单。您需要提供一小份肿瘤组织样本,比如手术或穿刺活检后保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织都可以。如果无法获得组织,也可以用一管全血作为替代样本。采样过程就是常规的医疗操作,不需要特意空腹。如果是邮寄样本,只需按照指引将样本和相关信息寄送到检测机构。在漯河本地合作的机构采样,过程通常很快。使用血液样本就像普通抽血一样,疼痛感很轻微。我们会全程指导您如何准备和递送样本。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用先进的二代测序技术,对特定基因和基因组特征进行分析,技术本身非常成熟可靠。我们使用经过验证的分析流程和数据库进行解读,努力确保结果的准确性。样本本身的质量至关重要,如果组织样本中肿瘤细胞含量不足或血液样本保存不当,可能会影响分析。如果检测结果提示有特定基因突变,通常结果是明确的;而HRDscore评分是一个综合指标,需要结合您的具体情况由专业人士解读。结果仅供临床决策参考,不能替代医生的综合判断。任何重要的治疗调整,都请务必与主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
- 选择组织样本时,请确保有足够的肿瘤组织用于检测。
- 样本寄送前,请核对个人信息和样本信息是否填写完整准确。
- 请使用指定的样本保存管和运输盒,确保样本在运输过程中的稳定性。
- 收到报告后,建议在医生指导下进行解读,并共同制定后续方案。
- 检测结果为个人健康信息,请注意妥善保管报告。
- 此检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (10条,均分4.3)
家里老人是胰腺癌,病情复杂。报告解读时,老师语速适中,重点反复确认我们是否听懂,还建议我们可以录音。后来我们根据录音又消化了好几遍,每次都有新收获。这种细致周到的服务很难得。
机构回复
感谢您分享这个细节。让患者和家属能充分理解并留存重要信息,是我们非常重视的环节。您能反复听取并有收获,是对我们工作最好的回报。
整体服务不错,检测结果也帮到了忙。但我觉得价格透明度可以再高一点,比如在购买前就明确列出所有可能费用,避免后续产生疑问。另外,发票寄送有点慢,希望能加快。这些都是小问题,不影响检测的核心价值。
机构回复
感谢您的反馈!关于费用明细前置和发票寄送效率的问题,我们已经转达给相关部门,会立即进行核查与改进。感谢您的监督与支持!
作为胃癌家属,陪爸爸来做这个检测。整个检测中心给人的感觉就是‘高科技’和‘靠谱’。独立的咨询室私密性很好,讲解的医生指着电脑上的基因图谱模型给我们分析,虽然听不太懂但感觉很厉害。检测报告装在一个厚厚的硬壳文件夹里,很有分量感。
机构回复
您好,感谢您细致的反馈。我们希望通过专业的咨询环境和可视化的讲解,让家属和患者更直观地理解复杂的基因信息。文件夹的设计也是为了体现对您重要数据的珍视。
检测过程和服务都挺好,保密性也做了很多工作。就是感觉整个套餐价格偏贵,而且项目是固定的。像我已经做过一些基因检测,其实只想重点测HRDscore,但好像不能拆开做。如果能提供更灵活的组合选择,可能性价比会更高。
机构回复
感谢您的建议。目前套餐设计是基于临床指南对于同源重组修复缺陷评估的完整性考量。我们已记录您的需求,未来在产品规划中会研究模块化组合的可能性,以更好地满足不同客户的需求。
整体服务很好,但有一点小遗憾。报告出来后的电话解读,顾问虽然很专业,但语速有点快,信息量又大,我一下子记不住。要是能提前发个简单的解读提纲,或者通话后给个重点摘要邮件就好了,这样我准备问题和消化起来更容易。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!您说得非常对,提前沟通提纲或事后提供摘要,能极大提升沟通效率。我们已将此反馈纳入服务优化流程,会尽快推出相关功能,再次感谢您!
因为要决定用不用靶向药,主治医生推荐做这个。我是胸腔镜手术中取的样本,所以本人对采样过程没感觉。但术后了解到检测机构对送检样本的质量审核非常严格,不合格会要求补样,这点让我觉得他们很严谨,数据可靠。
机构回复
感谢您的关注。样本质量是精准检测的生命线,我们的质控流程必须严格。很高兴我们的严谨态度能传递给您信心,这是对我们工作最好的肯定。
检测本身很专业,但报告对于普通患者来说有点难懂,好多专业术语。虽然附了解读,但自己看还是一头雾水,最后还是主治医生花时间给我讲明白的。希望以后能出一个更通俗的版本,或者有个快速导读。当然,给医生看的部分非常专业,这点没问题。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到部分患者对报告通俗性的需求,正在开发患者版的摘要解读,力求用更易懂的语言传递核心结论。您的反馈对我们优化服务至关重要。
作为肿瘤患者家属,最怕的就是信息不透明,钱花了不知道花在哪。这次检测从费用明细、实验流程到报告解读,每一步都清楚明白,有疑问随时可以问客服或技术员。这种公开透明让我们感觉很踏实,消费得明明白白。
机构回复
感谢您对我们服务透明度的认可。我们坚信,知情权和选择权是患者的重要权利。我们将继续保持开放、透明的沟通,让每一位用户都能安心、明白地接受我们的服务。
我是淋巴瘤患者,主治医生推荐做的。最让我满意的是报告解读服务,专家一对一视频讲解,不像有些机构就给份报告自己看。专家讲得很细,还回答了我和家人提的七八个问题,非常负责。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能切实帮助到您。我们深知,准确的理解比一份报告本身更重要。后续若有任何疑问,我们的医学团队仍将为您提供支持。
妈妈胃癌术后,医生建议做这个检测评估复发风险和后续用药。我们最看重的是报告的详细程度和解读服务。客服专门拉了医生和我们电话沟通了半小时,把HRD分数和基因突变的意思讲得很清楚,让我们心里有底了。服务超预期!
机构回复
为您提供清晰、专业的报告解读是我们的责任。很高兴我们的服务能让您和家人更安心。术后管理很重要,请遵医嘱定期复查,祝阿姨康复顺利!
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