肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当漯河的医生为您制定治疗方案，需要知道哪种靶向药对您更有效时。
- 您希望在漯河进行常规复查时，有更灵敏的指标来监控肿瘤的变化和复发风险。
- 如果您的家族中有多人患癌，您希望通过更全面的基因筛查来评估自己的遗传风险。
- 当传统检查手段在漯河难以明确诊断时，希望借助基因层面信息辅助判断。
- 您在漯河接受治疗后，想了解自身的基因特征，为后续可能的治疗选择做好准备。
- 希望获得一份全面的基因档案，用于长远的健康管理规划。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤细胞在生长过程中，会像‘掉头皮屑’一样，将自身特有的基因碎片释放到血液中，这就是我们检测的ctDNA。这项检查就像在血液里进行一次高精度的‘基因雷达扫描’。它主要查看两大类信息：一是与靶向药物直接相关的‘驱动基因’突变，像EGFR、ALK等，能告诉您哪种‘精准导弹’（靶向药）可能对您的肿瘤最有效；二是与化疗敏感性和遗传风险评估相关的基因，比如28个同源重组修复（HRR）基因和微卫星不稳定性（MSI），这能辅助判断化疗效果和遗传背景。简单说，它能发现血液里与肿瘤相关的基因‘指纹’，为治疗和监控提供线索。需要了解的是，它主要捕捉血液中游离的肿瘤基因片段，如果片段含量极低，或肿瘤不释放此类片段，可能存在检测不到的风险，这并非意味着安全，仍需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单，而且几乎无创。您无需空腹，可以正常饮食。采样方式就像在医院做的普通抽血检查一样，专业护理人员会从您的手臂抽取适量的静脉血（通常约10毫升）。抽血过程很快，只有轻微的针刺感，很快就结束了。整个过程大约只需几分钟。采样完成后，样本会由专人妥善处理并送往实验室。在漯河，您可以到我们合作的服务中心进行采样，如果出行不便，我们也支持预约专业护士上门服务，或者通过快递邮寄采样包到家，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
您放心，这项检测采用目前国际主流的二代测序（NGS）技术，能够同时对大量基因进行深度、高精度的读取，准确性很高。血液检测本身非常安全，没有辐射等风险。实验室遵循严格的质量控制标准，确保结果可靠。尽管如此，任何检测技术都有其灵敏度范围。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低，有可能出现‘假阴性’结果，即未能检出。因此，本报告是重要的参考依据，但不能完全替代病理活检等金标准。如果检测结果与您的临床表现或其他检查有出入，建议您与漯河的主治医生充分沟通，必要时进行进一步的检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
- 采样时请携带有效身份证件，以便核对信息。
- 如果您正在服用某些药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 收到采样包后，请尽快安排采样，并按照说明将样本寄回。
- 报告出具后，建议您与漯河的主治医生一起解读，结合您的具体情况制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，它可作为您长期的健康档案资料。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能发生变化，后续治疗决策需咨询医生。
用户评价 (10条，均分4.7)
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
为了给爸爸的肝癌治疗方案找方向做了这个检测。预约后收到的注意事项清单非常详细，连‘抽血前半小时可少量饮水’都写了。现场指引清晰，没有到处问路的慌乱。整个流程有种被精心设计过的顺畅感，专业体现在细节里。
机构回复
细节决定体验，感谢您关注到我们的用心。清晰的指引和详尽的预备信息是为了让您和家人在检测过程中更从容。我们将继续优化服务流程，提供更贴心的体验。
当时手头紧，但主治医生强烈建议做。犹豫时看到你们有分期付款的选项，压力瞬间小了很多。虽然总价没变，但支付方式灵活，算是很人性化了。检测结果也很有用，感觉这个分期，是给生命希望的分期。
机构回复
感谢您分享这个细节。我们深知疾病带来的经济压力，推出分期正是为了在关键时刻不让大家因为费用而错过机会。能切实帮到您，我们很高兴。请安心治疗。
我是一名肺癌患者家属，代为父亲咨询和送检。机构要求我提供了父亲的身份证复印件和我本人的关系证明及授权书，手续一开始觉得有点麻烦，但后来明白这是为了防止他人恶意冒用身份获取敏感信息，顿时觉得非常必要和负责。
机构回复
您总结得非常到位。对于代检情况，严格的身份与授权核实，是法律要求，更是对患者本人隐私权益的核心保障。感谢您不厌其烦地配合完成流程，这正是我们共同为患者筑起的第一道安全防线。
护士上门抽血服务很棒，但预约上午的时间段有点难抢，我约的时候只剩下午了。对于需要空腹或其他特定要求的患者来说，上午时段能更多一些就好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们已关注到热门时间段预约紧张的情况，会积极协调资源，尽可能增加弹性，努力满足更多用户的个性化时间需求。
陪家人（肝癌家属）做的检测。最满意的是报告解读服务，有专门的遗传咨询师电话讲解，非常耐心，用了很多比喻帮我们理解那些基因术语，而不是扔下一份报告就完事。
机构回复
非常感谢！我们深知基因报告的专业性可能带来理解困难，因此配备了专业的解读团队。能切实帮助到您和家人，我们非常欣慰。
我是肿瘤科医生，多次建议病情复杂的患者进行NGS检测。这个产品的稳定性给我印象很好，不同患者送检，报告基本都能在一周内返回，且检测结果与临床表型吻合度较高。这为我们多学科会诊（MDT）提供了及时、统一的分子依据，提高了诊疗效率。
机构回复
衷心感谢您从临床角度给予的专业评价！保证检测周期的稳定性和结果的临床相关性，是我们服务医生和患者的基石。我们将继续努力，成为临床医生手中值得信赖的分子诊断工具。
父亲肺鳞癌，一线治疗耐药了，时间紧迫。当时客服说加急最快5天，实际上第4天傍晚报告就出来了。这个速度真的救命！报告提示了一个不太常见但可能有意义的突变，医生据此推荐了参加一个新药的临床试验。现在入组了，又有了新希望。
机构回复
您的经历让我们备受鼓舞。在耐药后的关键节点，我们深知速度意味着更多机会。我们设有加急通道应对紧急临床需求。非常高兴能为您的家庭开启一扇新的希望之门，祝试验治疗有效！
流程挺顺利的，报告也专业。但有个小建议，报告里有些专业术语虽然有词汇表，但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’，我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里，这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，正在着手优化报告中的术语解释部分，力求用更生活化的语言进行注释，让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。
我是乳腺癌术后，担心骨转移，但穿刺困难。血液检测帮了大忙，不仅快速（5个工作日），还真的检出了ESR1突变，解释了为什么之前的内分泌药效果变差。医生据此更换了治疗方案。这个检测的准确性和时效性直接影响了治疗方向。
机构回复
很高兴检测结果能及时揭示耐药机制，为治疗调整提供关键依据！无创液体活检在解决临床取样难题、实时监测疗效方面确实优势突出。祝您新方案有效！
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